ZnT8Ab试剂盒检出ZnT8Ab的阳性率为65%；其余246份来自确诊为其他类型糖尿病、自身免疫性疾病及其他临床疾病的血样，ZnT8AbElisa试剂盒检出ZnT8Ab的假阳性率低于2%。FDA指出，ZnT8Ab检测结果阴性，并不能排除1型糖尿病。该款试剂盒不应用于监测疾病的阶段或对治疗的反应。

　　ZnT8Ab试剂盒可用于帮助确定患者患有1型糖尿病，而不是其他类型的糖尿病。该款ZnT8AbElisa试剂盒由美国爱达荷州的自身免疫检测专家Kronus公司研发。当与其他检测方法及患者临床资料配合使用时，ZnT8AbElisa试剂盒可能会帮助某些1型糖尿病患者得到及时的诊断和治疗。

　　ZnT8Ab试剂盒检测法主要基于以下两种同原理设计：

　　①包被抗原法(直接法)

　　将GAD抗原加入到96孔酶免板的微孔内，室温放置过夜。然后各孔加入封闭液，再次室温放置过夜。洗涤，加入稀释过的血清，室温反应60min，洗涤，加入连接碱性磷酸酶的羊抗人免疫球蛋白抗体，室温反应60min，洗涤。加入对硝基苯酚磷酸盐溶液，37℃作用30min，加入NaOH溶液终止反应。在酶免仪上于405nm处检测吸光度，与标准品对照，即可知待测血清GADA水严。因反应模式限制，该方法灵敏度和特异性不高。

　　②包被抗体法(间接法)

　　将GADA(1A-2A)单克隆抗体包被于96孔微量滴定板内，洗涤，加入纯GAD(或IA-2)抗原，4℃避光固定过夜。洗涤，加入预稀释的血清，室温作用90min，再加入连接碱性磷酸酶的抗人免疫球蛋白，室温作用60min。洗涤，加入对硝基苯酚磷酸盐溶液，37℃作用15min，加入NaOH溶液终止反应。在酶免仪上，于405nm处检测吸光度，与标准品对照，即可知待测血清GADA(或IA-2A)水平。该方法与直接法相比，灵敏度和特异性有所提高。