ZnT8Ab试剂盒检测法主要基于以下两种同原理设计
更新时间:2021-12-24 点击次数:453次
ZnT8Ab试剂盒检出ZnT8Ab的阳性率为65%;其余246份来自确诊为其他类型糖尿病、自身免疫性疾病及其他临床疾病的血样,ZnT8AbElisa试剂盒检出ZnT8Ab的假阳性率低于2%。FDA指出,ZnT8Ab检测结果阴性,并不能排除1型糖尿病。该款试剂盒不应用于监测疾病的阶段或对治疗的反应。
ZnT8Ab试剂盒可用于帮助确定患者患有1型糖尿病,而不是其他类型的糖尿病。该款ZnT8AbElisa试剂盒由美国爱达荷州的自身免疫检测专家Kronus公司研发。当与其他检测方法及患者临床资料配合使用时,ZnT8AbElisa试剂盒可能会帮助某些1型糖尿病患者得到及时的诊断和治疗。
ZnT8Ab试剂盒检测法主要基于以下两种同原理设计:
①包被抗原法(直接法)
将GAD抗原加入到96孔酶免板的微孔内,室温放置过夜。然后各孔加入封闭液,再次室温放置过夜。洗涤,加入稀释过的血清,室温反应60min,洗涤,加入连接碱性磷酸酶的羊抗人免疫球蛋白抗体,室温反应60min,洗涤。加入对硝基苯酚磷酸盐溶液,37℃作用30min,加入NaOH溶液终止反应。在酶免仪上于405nm处检测吸光度,与标准品对照,即可知待测血清GADA水严。因反应模式限制,该方法灵敏度和特异性不高。
②包被抗体法(间接法)
将GADA(1A-2A)单克隆抗体包被于96孔微量滴定板内,洗涤,加入纯GAD(或IA-2)抗原,4℃避光固定过夜。洗涤,加入预稀释的血清,室温作用90min,再加入连接碱性磷酸酶的抗人免疫球蛋白,室温作用60min。洗涤,加入对硝基苯酚磷酸盐溶液,37℃作用15min,加入NaOH溶液终止反应。在酶免仪上,于405nm处检测吸光度,与标准品对照,即可知待测血清GADA(或IA-2A)水平。该方法与直接法相比,灵敏度和特异性有所提高。