ICA ELISA试剂盒技术原理
更新时间：2017-08-16 点击次数：991次
ICA ELISA试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中胰岛细胞抗体(ICA)。用纯化的胰岛细胞抗体(ICA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中胰岛细胞抗体(ICA)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的胰岛细胞抗体(ICA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中胰岛细胞抗体(ICA)的存在与否。
ICA ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术
ICA ELISA试剂盒为防止变化，维持标准化现状的管理过程，称为防止误差，也就是我们常说的质量控制。在酶联免疫吸附实验（ELISA）中，能分离简化实验步骤，大大提高了灵敏度。适用实验方法包括间接法、夹心法及竞争法等等。
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