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浅析糖尿病抗体ELISA检测试剂盒测试原理
发布时间:2021-10-19   点击次数:36次
  糖尿病的发病机理包括胰岛素的绝对或相对缺乏,前者是1型糖尿病的特征,但多数2型糖尿病患者或早或晚也会进入胰岛素绝对缺乏阶段,且近年来2型糖尿病有发病年轻化的趋势,故两型糖尿病诊断和鉴别诊断逐渐成为临床较为困惑的问题。其中1型糖尿病主要由于胰岛β细胞自身免疫破坏引起,外周血中出现的针对胰岛β细胞相关分子的自身抗体作为免疫学检测指标,能够为1型糖尿病的分型诊断提供实验室证据。由于不同自身抗体各具特点,单个指标检测的敏感性和特异性各有缺陷,因此目前常采用多种自身抗体联合检测。
  糖尿病抗体ELISA检测试剂盒包括盒体及与盒体连接的盒盖,还包括试剂瓶和反应板,盒体内设有用于固定试剂瓶和反应板的固定件,试剂瓶包括装有缓冲液的试剂瓶I及装有胶体金标记物的试剂瓶Ⅱ,反应板包括板体及设有糖尿病自身免疫相关抗原固定区的抗原膜,抗原膜固定在板体中并且暴露出糖尿病自身免疫相关抗原固定区;糖尿病自身抗体免疫渗滤联检试剂盒,试剂瓶内试剂、反应板与人体血清的配合操作能够利用斑点金免疫渗滤法在同一条件下同时检测多种糖尿病自身抗体,其检测灵敏度高、操作简便、检测速度快、无需辅助仪器设备:降低了检测成本,适于推广应用。
  糖尿病抗体ELISA检测试剂盒原理:将待测物质抗原(GADA、IAA、IA-2A、ICA和ZnT-8A)转移到硝酸纤维膜上,封闭后,加入已稀释的患者血清或血浆,孵育,血清中的特异性抗体将与膜上的抗原结合,洗涤,加入用辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG(酶联物),孵育,洗涤,加入TMB底物,产生蓝色条带(加入终止液后转为棕色),将显色情况与判读卡比较即可判断血清中是否存在特异性抗体。
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