TRAb ELISA试剂盒制备简单，含针对抗原的多种决定簇，但抗体的亲和力和特异性相对要低于单抗，且每次制备的抗体在其亲和力和特异性上均有区别。单克隆抗体(单抗)：可无限大量的得到针对单一决定簇的抗体，缺点是结合的单一性。当建立双抗夹心ELISA测定方法时，如包被和指示抗体使用同一单抗，则由于结合位点的缺乏，很容易造成假阴性结果，尤其是在使用一步法时“钩状”效应(Hookeffect)的出现。因此，在使用单抗建立双抗夹心ELISA方法时，包被和指示抗体常使用针对抗原的不同决定簇的单抗，包被抗体可为混合单抗，从而使得固相抗体在免疫测定中能更为*地结合待测物中的特异抗原。
 

　　TRAb ELISA试剂盒使用的相关操作技巧如下：
 

　　1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 

　　2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
 

　　3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
 

　　4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
 

　　5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
 

　　6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
 

　　7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
 

　　8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗。
 

　　9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
 

　　10.人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。