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TRAb ELISA试剂盒使用的相关操作技巧如下
发布时间:2022-09-26   点击次数:82次
  TRAb ELISA试剂盒制备简单,含针对抗原的多种决定簇,但抗体的亲和力和特异性相对要低于单抗,且每次制备的抗体在其亲和力和特异性上均有区别。单克隆抗体(单抗):可无限大量的得到针对单一决定簇的抗体,缺点是结合的单一性。当建立双抗夹心ELISA测定方法时,如包被和指示抗体使用同一单抗,则由于结合位点的缺乏,很容易造成假阴性结果,尤其是在使用一步法时“钩状”效应(Hookeffect)的出现。因此,在使用单抗建立双抗夹心ELISA方法时,包被和指示抗体常使用针对抗原的不同决定簇的单抗,包被抗体可为混合单抗,从而使得固相抗体在免疫测定中能更为*地结合待测物中的特异抗原。
 
  TRAb ELISA试剂盒使用的相关操作技巧如下:
 
  1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 
  2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
 
  3.在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
 
  4.务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。
 
  5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
 
  6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
 
  7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
 
  8.ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗。
 
  9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
 
  10.人ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
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