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  • 20221-17
    关于2022年 春节备货通知

    尊敬的合作伙伴:您好!首先感谢您长期以来对我司的大力支持和信任,在此向您致以最真挚的祝福和问侯!2022年春节即将来临,受疫情和春节假期影响,结合近期各地疫情控制形势及当前物流等情况,为了保障春节前后各位合作伙伴能正常用货,请各位合作伙伴提前盘点库存,做好备货计划,由此给各位合作伙伴带来的不便,请谅解。现将春节放假及发货通知如下:放假时间:2022年01月31日至2022年02月06日(正月初六,共7天)发货截止日期:2022年01月25日春节后接单时间:2022年02月07...

  • 202112-28
    水通道蛋白4抗体样本处理及要求

    水通道蛋白4抗体试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人水通道蛋白4(AQP4)水平。用纯化的人水通道蛋白4(AQP4)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入水通道蛋白4(AQP4),再与HRP标记的水通道蛋白4(AQP4)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的水通道蛋白4(AQP4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准...

  • 202112-17
    2021年北京神经免疫和相关疾病-京津翼高峰论坛

    2021年北京精神免疫和相关疾病京津翼高峰论坛2021年12月18日由北京精神科学学会主办、北京医院神经内科承办的2021年北京神经免疫和相关疾病将以线上会议的形式进行。大会邀请了多名国内专家进行学术交流和病例讨论,介绍近年来在神经免疫方面的经典疾病,包括重症肌无力、多发性硬化、吉兰巴雷综合征、CIDP、NMOSD以及自身免疫性脑炎等。医学的发展除了学术观点的碰撞,也离不开各医疗企业前沿的产品和技术在会议平台上展现,为拓展医生的学术视野,现邀请各位医疗企业同仁共同参加。天津阿...

  • 202111-25
    TRAb ELISA试剂盒试验水浴保温办法

    Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。TRAbELISA试剂盒实验的原理似乎很简单,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,间中夹杂着洗涤和封闭。然而,即使是平淡无奇的洗涤和封闭,如果做得不太好,也有可能毁了整个实验。在实验结束时,我们是否能获得有意义的...

  • 202110-25
    肌联蛋白抗体检测试剂盒测试注意事项

    Titin(肌联蛋白)是目前已知的蛋白质,它的分子量为2700kDa(25000多个氨基端),根据IUPAC(国际理论和应用化学联合会)命名规则,该肌联蛋白的名字足足有189819个字母,快速读完这个单词需要3个多小时,即读完它的全部25000个氨基酸名称。肌联蛋白抗体检测试剂盒利用免疫学抗原抗体分子由于结构的互补和彼此亲和性所发生特异性结合原理,并通过氧化还原化学反应使标记抗体的酶显色剂显色来确定组织细胞内抗原,对其进行定位、定性。起初是联结鼠抗人平滑肌肌动蛋白免疫组化单克...

  • 20219-16
    GADAb试剂盒保存注意事项

    GADAb试剂盒应用酶联免疫法定量测定人血清中谷氨酸脱羧酶抗体(GADAb)水平。主要检测原理是依据GADAb的Y型结构在其两侧臂都具有抗原结合点,一侧同包被在微孔的固相抗原GAD65结合,另一侧同生物素化的液相抗原GAD65结合,从而形成桥式结构。随后加入的过氧化物酶标记的链霉亲和素与被固定在GADAb一侧的生物素结合。洗掉未结合的酶标记物后,添加底物TMB产生蓝色,添加终止液后反应终止显黄色。使用酶标仪在405nm和450nm波长下测定吸光度值(OD值),计算样品浓度。较...

  • 20218-13
    ZnT8Ab试剂盒可帮助患者更早的启动正确治疗

    ZnT8Ab试剂盒可用于帮助确定患者患有1型糖尿病,而不是其他类型的糖尿病。使患者得到及时的诊断,并帮助更早的启动正确治疗。当与其他检测方法及患者临床资料配合使用时,ZnT8AbElisa试剂盒可能会帮助某些1型糖尿病患者得到及时的诊断和治疗。1型糖尿病是儿童和青少年中常见的糖尿病类型,但在某些情况下,成人也可能患1型糖尿病。1型糖尿病患者,因其免疫系统攻击并破坏产生胰岛素的胰腺β细胞,导致体内胰岛素生成很少或没有。胰岛素(insulin)是一种激素,能够将来源于食物的葡萄糖...

  • 20217-14
    21-羟化酶缺乏症对人体造成的危害

    21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中常见的类型,是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病,呈常染色体隐性遗传。经典型患者可发生肾上腺危象,导致生命危险;高雄激素血症使女性男性化,导致骨龄加速进展、矮身材以及青春发育异常,并影响生育能力。1.21羟化酶的功能:细胞色素450C羟化酶,通...

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