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  • 20221-21
    入院时血清SDMA和ADMA升高可预测患者的住院死亡率(上)

    文献题目:ElevatedserumSDMAandADMAathospitaladmissionpredictin‑hospitalmortalityofCO'VID‑19patients摘要:CO'VID19是一种临床病程多变的疾病,从轻症到危重症,从器官衰竭到死亡。前瞻性生物标志物可能有助于预测个体临床病程的严重程度和死亡风险。本研究(德国)分析了31例CO'VID-19住院患者血液样本中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)和对称二甲基精氨酸(SDMA),计算了ADMA和SD...

  • 20221-18
    重症肌无力还是Lambert-Eaton肌无力综合征?

    上期我们向大家简单地介绍了电压门控钙通道蛋白(VGCC)和Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)(点击查看前文全文)。本期文章主要介绍Lambert-Eaton肌无力综合征与重症肌无力(MG)的异同点。01LEMS的分类:LEMST-LEMS:即肿瘤性LEMS。约50-60%的LEMS患者合并肿瘤,通常为小细胞肺癌(SCLC),这类患者被称为SCLS相关的LEMS(SCLC-LEMS)。也可合并其他肿瘤(如前列腺癌、胸腺瘤、淋巴瘤等),但较少见。NT-LEMS:即...

  • 20221-14
    21-羟化酶抗体你知道是什么吗?

    人体内重要的神经递质儿茶酚胺由酪氨酸合成而来,此过程中四种酶以不同方式参与儿茶酚胺合成。酪氨酸羟化酶是此过程的一个酶,既是限速酶,同时也起到催化的作用,其检测为阳性的部位可代表交感神经的分布。研究认为,心律失常发生增加的主要可能机制之一为心脏交感重构。神经纤维增多导致儿茶酚胺释放增多,交感神经活性增加,与副交感神经支配不均衡。因此,检测心律失常的患者心肌中酪氨酸羟化酶的阳性分布特征,可以证实交感重构是否可以作为心律失常的主要发生原因。21-羟化酶抗体是交感神经特异性标志物,其...

  • 20221-13
    带你快速了解电压门控钙通道蛋白与Lambert-Eaton肌无力综合征

    在上一系列文章中,我们向大家介绍了Addison病以及21-羟化酶(21-OH)抗体相关应用(点击查看全文)。这一系列,我们主要向大家介绍电压门控钙通道以及其相关病症。此篇为系列首篇。01电压门控钙通道概述电压门控钙通道电压门控钙通道(Voltage-GatedCalciumChannel,VGCC)是跨膜离子通道蛋白家族的一员,其通道的开闭受到膜电位变化的控制。VGCC的生理功能为介导Ca2+内流,响应胞膜去极化,并在许多不同类型的细胞中调节细胞的收缩、分泌、神经传输和基因...

  • 202112-30
    “变化多端”的Addison病及21-羟化酶抗体检测应用

    编者按在上篇文章中,向大家介绍了21-羟化酶(21-OH)抗体在辅助诊断自身免疫性Addison病上的经典应用(点击查看全文)。下面我们主要分享了两例较为罕见的Addison病例并总结了21-OH抗体的应用。Addison病——难以早期诊断的经典变色龙Addison病是一种隐袭的、渐进性的肾上腺皮质功能减退疾病,以进行性乏力、皮肤粘膜色素加深,等渗性血钠过低性脱水为典型特征。目前的临床实践中,Addison病临床表现不总是体现为单一系统的功能障碍。笔者归纳了目前对Addiso...

  • 202112-24
    ZnT8Ab试剂盒检测法主要基于以下两种同原理设计

    ZnT8Ab试剂盒检出ZnT8Ab的阳性率为65%;其余246份来自确诊为其他类型糖尿病、自身免疫性疾病及其他临床疾病的血样,ZnT8AbElisa试剂盒检出ZnT8Ab的假阳性率低于2%。FDA指出,ZnT8Ab检测结果阴性,并不能排除1型糖尿病。该款试剂盒不应用于监测疾病的阶段或对治疗的反应。ZnT8Ab试剂盒可用于帮助确定患者患有1型糖尿病,而不是其他类型的糖尿病。该款ZnT8AbElisa试剂盒由美国爱达荷州的自身免疫检测专家Kronus公司研发。当与其他检测方法及患...

  • 202112-24
    21羟化酶抗体检测辅助自免性Addison病和自免性POI的诊断

    【科普文章-Addison病(二)】21羟化酶抗体检测辅助自身免疫性Addison病和自身免疫性POI的诊断在上篇文章中,向大家介绍了原发性肾上腺皮质功能减退症(Addison)的临床表现和诊断方法(文章详情,请点击此处)。下面我们主要介绍21-羟化酶(21-OH)抗体检测的临床意义。1.Addison病患者的病因学筛查21-OH抗体检测是Addison病病因学检查的第一选择项目[1]。欧洲[1]、美国[2]、法国[3]、意大利[4]等多个国家内分泌协会发布的诊治共识或指南中...

  • 202112-22
    ----MuSK自身抗体检测试剂盒(放射免疫法)CE认证

    重症肌无力(MG)是一种特征明确的、由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌的特征性疲劳无力,活动后症状加重,经休息后症状减轻。症状的强度可能在数小时或数天内波动。与重症肌无力病理相关的自身抗体有乙酰胆碱受体自身抗体(AChRAb)、肌肉特异性酪氨酸激酶自身抗体(MuSKAb)和肌联蛋白自身抗体(TitinAb)等。约50%~60%的单纯眼肌型MG患者和85%~90%的全身型MG患者的血清中可检测到AChR抗体。而在部分AChR抗体呈阴...

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