分享1：为什么到2040年1型糖尿病患者的人数预计将翻倍?要点：研究者表示，到2040年，全球1型糖尿病患者的人数可能会翻一番，达到1700万。更好的检测手段和疾病管理等可有效延长患者的生命。糖尿病患病率的提高给家庭、社区以及医疗行业带来了更多的责任和挑战。一项发表在《TheLancetDiabetes&Endocrinology》的研究显示，到2040年，1型糖尿病患者人数将从现有的870万人增至1350万~1740万人。研究模型指出，1型糖尿病患病率最高的前几个国家分别为...

自身抗体的测定在自身免疫病诊断及鉴别诊断中具有重要作用。目前，自身抗体检测已在国内临床上普遍开展，检测方法、试剂质量、仪器设备和操作人员等因素直接关系到检测结果及报告质量，从而可能影响临床医师对结果的判断和解读。为提升国内自身抗体检测专业水平，中国免疫学会临床免疫分会在2014年发布的《自身抗体检测在自身免疫病中的临床应用专家建议》基础上，进一步制订了《自身免疫病诊断中抗体检测方法的推荐意见》（以下简称《意见》）。该《意见》的制订分三步进行。首先通过检索国内外文献并结合中国实...

Graves病患者血清中，TSH受体自身抗体（TRAb）的病理作用已经明确。目前，检测TSHR自身抗体有两种方法。一种方法是基于类似TSH的自身抗体在细胞系中诱导第二信使cAMP的能力，称为生物测定(bioassay)方法，该方法能够根据其增强或抑制cAMP合成的生物活性来区分刺激性抗体（TSAb）和阻断性抗体（TSBAb）。另一种方法是基于猪TSHR或人类重组TSHR的TRAb检测，患者血清中的TRAb和牛TSH（用I-125或生物素标记）共同竞争TSHR上的结合位点。Sm...

要点提取1.神经节乙酰胆碱受体(gAChR)抗体与自身免疫性自主神经节病(AAG)及局限性自身免疫性胃肠动力障碍有关。2.干燥综合征(SS)是一种可能与AAG相关的风湿病。3.当SS患者出现自主神经功能障碍的症状和体征时，应检测gAChR抗体并考虑AAG。自身免疫性自主神经节病(Autoimmuneautonomicganglionopathy,AAG)是一种由神经节乙酰胆碱受体(gAChR)抗体介导的，引起自主神经功能衰竭的获得性免疫疾病[1]。gAChR抗体作为致病抗体，...

自身免疫性自主神经节病(AAG)是一种罕见疾病，其特征为自主神经功能衰竭，常伴有神经节乙酰胆碱受体（gAChR）抗体[1-3]。自身免疫性胃肠动力障碍(AGID)被认为是一种有限形式的自身免疫性自主神经功能障碍[4]。1993年Schondorf和Low提出，体位性心动过速综合征(POTS)是一种轻度自主神经bing变的可能表现[5]。在AGID或自身免疫性POTS患者中，血清gAChR抗体阳性证实了这些自a主表现并明确了并发症[4,6-8]。AGID、自身免疫性POTS和A...

TRAbELISA试剂盒制备简单，含针对抗原的多种决定簇，但抗体的亲和力和特异性相对要低于单抗，且每次制备的抗体在其亲和力和特异性上均有区别。单克隆抗体(单抗)：可无限大量的得到针对单一决定簇的抗体，缺点是结合的单一性。当建立双抗夹心ELISA测定方法时，如包被和指示抗体使用同一单抗，则由于结合位点的缺乏，很容易造成假阴性结果，尤其是在使用一步法时“钩状”效应(Hookeffect)的出现。因此，在使用单抗建立双抗夹心ELISA方法时，包被和指示抗体常使用针对抗原的不同决定簇...

01电压门控钾通道蛋白（VGKC）VGKC是一种受细胞膜电位变化控制的离子通道跨膜蛋白，以VGKC为核心形成了由多种关联蛋白构成的VGKC复合物。主要包括：LGI1（富含亮氨酸的神经胶质瘤灭活蛋白-1）CASPR2（接触蛋白相关蛋白-2）Contactin-2(接触蛋白-2)又名TAG-1DPPX(二缩氨酸相似蛋白-6)随着对VGKC复合物研究的深入，研究者发现VGKC自身抗体识别的表位通常位于与钾离子通道结合的附属结构上，如LGI1和CASPR2。LGI1LGI1是一种主要...

自身免疫原因引起的原发性肾上腺皮质功能不全（Addison病）合并自身免疫性甲状腺疾病和/或1型糖尿病时，被称为自身免疫性多腺综合征2型（APS-2）。APS-2与HLA-DR3和/或HLA-DR4单倍型有关。它是一种常染色体显性遗传疾病，具有多种不同的临床表现[3-5]。通常在30-40岁发病，中年女性患病率很高，儿童时期发病非常罕见[6]。APS-2最常见病症组合通常为Addison病和桥本甲状腺炎。据报道，5.3%的桥本甲状腺炎患者存在肾上腺功能不全，2%至4%的自身免...